此外，研究人员发现，长期体外培养和多次传代不仅有利于BCOR突变的正向选择，也有利于氧化损伤引起的体细胞突变的积累。

总的来说，本研究通过对大样本测序数据的分析，揭示了hiPSCs所包含的突变的共同规律。同时，结合细胞功能实验，证实了筛选出的BCOR突变对HIPCs功能的不利影响，为HIPCs使用前的治疗提供了新的建议：警惕细胞系的异质性，注意克隆的选择；同时尽量避免长期体外培养，避免突变积累。

当你遇到hiPSCs携带的突变时，你不必立即被吓倒。毕竟，这项研究告诉我们，并不是所有的突变都与致瘤性直接相关，也许未来的研究可以更清楚地告诉我们它们之间的关系。

作为一篇专注于生物信息学分析的论文，本研究中BCOR突变在B-HIPCs中比在F-HIPCs中更常见，值得在后续研究中进一步探讨其背后的分子调控机制。

当年在班上第一次听到老师介绍iPSCs的研究过程时，奇点蛋糕在我心中感触颇深。想到可以通过这种方法人工制造多能干细胞的人，真是太聪明了！神奇的iPSCs从最初制造到今天，还没有完全从基础研究转化为临床应用，因为新的治疗方法的安全性和有效性是不可或缺的。得益于样本保存技术和测序深度的进步，科学家可以在hiPSCs应用于人体之前发现这些隐患，未来的临床试验将少一些惨痛的教训。

我们衷心希望在不久的将来，能够出现更加成熟进步的训练和质检技术，推动hiPSCs的临床应用，让人类的智慧真正造福人类。

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