越来越多的证据证明，细胞外小泡这种细胞间的通讯方式对肿瘤的生物学行为有着重要的影响。最近的研究也证明，细胞外小泡在胰腺癌的微环境中起着关键作用。然而，由于具体机制尚不清楚，通过细胞外囊泡转化的研究来抑制胰腺癌转移的策略研发屡屡碰壁。

在这种环境下，本研究发现了影响胰腺癌转移的细胞外泡的关键靶点CD9。基于这一靶点，阐明了胰腺癌微环境中CAF衍生的胞外小泡通过激活p38 MAPK通路介导胰腺癌转移的分子机制，以及CD9特异性封闭抗体和p38 MAPK抑制剂有效抑制胰腺癌转移的能力。因此，进一步优化使用CD9特异性封闭抗体和p38 MAPK化学抑制剂可能成为抑制胰腺癌转移的新的靶向治疗策略。

参考

1.拉希卜L，史密斯BD，艾岑伯格R，等。预测2030:年癌症发病率和死亡率美国甲状腺癌、肝癌和胰腺癌的意外负担。癌症研究2014年6月1日；74(11):2913-21.doi:CAN-14-0155。

2.胰腺癌的间质生物学和治疗：准备好进行临床翻译了吗？直觉。2019年1月；68(1):159-171.doi : 10.1136/gut jnl-2018-316451。

3.葛林DW，Gopal SK，徐R，等。外来体及其在免疫调节和肿瘤中的作用。塞明细胞发展生物。2015年4月；40:72-81.doi : 10.1016/j . SEM CDB . 2015 . 02 . 009

4.癌症相关的成纤维细胞衍生的膜联蛋白A6胞外小泡支持胰腺癌的侵袭性。J Clin Invest。2016年11月1日；126(11):4140-4156.doi: 10.1172/JCI87734。

5.Nigri J，勒卡J，Tubiana SS，等。CD9介导从癌症相关成纤维细胞摄取细胞外囊泡，促进胰腺癌细胞的侵袭性。Sci信号。2022年8月2日；15(745): eagb 8191。doi : 10.1126/sci signal . abg 8191