测序技术在过去二十年的快速发展给人类基因组带来了前所未有的洞察力。研究人员现在可以使用高通量测序对人类基因组样本进行常规分析，以找到一系列与疾病相关的致病变异。

然而，癌症是一种具有挑战性的多因素疾病，大多数癌症无法通过传统的短阅读和长测序技术检测到的简单点突变来解释。因此，癌症研究现在越来越重视结构变异(SV)的分析，DNA甲基化和转录本的作用——它们与各种癌症有关。此外，为了真正理解潜在的生物学机制，对男性或女性父母的染色体上的变异进行定相是至关重要的。这种广泛的分析超出了传统测序技术的限制，需要使用各种通常不准确的技术。纳米孔测序的独特特性使研究人员能够解开以前隐藏的变异，并以前所未有的分辨率加速研究，以支持人类健康。

9月14日，我们邀请了牛津纳米孔技术应用技术专家蒲博士、北京大学人民医院王舒主任医师、云南省肿瘤医院周永春主任医师、哈尔滨工业大学副教授，举办了牛津纳米孔癌症研究用户在线分享会。届时，您可以通过在线问答的方式与这些嘉宾进行互动。

欢迎届时参与讨论，期待会后不同课题组进一步交流合作！