来源：100医疗网原创2022-11-28 10336021

最近，来自达特茅斯Gajser医学院的研究小组对EM细胞调节CD8 T细胞的机制进行了研究，希望开发治疗工具，保护绝经后妇女的生命和健康。

调节子宫内膜(EM)中的CD8 T细胞并通过细胞介导的细胞毒性提供保护，对于成功繁殖和防止性传播感染和潜在肿瘤是必不可少的。研究表明，EM CD8 T细胞的细胞毒性受到性激素的直接和间接抑制，绝经后又有所加强。然而，还不清楚CD8 T细胞和组织常驻(CD103)和非常驻(CD103-)T细胞在EM中的作用是否随着绝经后妇女年龄的增加而改变。

最近，来自达特茅斯Gajser医学院的一个研究小组进行了一项关于年龄对CD8 T细胞对EM细胞的调节作用的研究，希望开发出保护绝经后妇女生命和健康的治疗工具。

子宫切除术后获得的子宫内膜(EM)组织在手术后立即转移到实验室。洗涤后，在无菌条件下将组织切成1-2mm的小块，用含0.05%型胶原酶和0.01%脱氧核糖核酸酶的酶混合物在37处理1小时。然后用250 m尼龙网过滤器分散，然后流动的细胞依次用40m和20 m尼龙网过滤器过滤。上皮细胞保留在过滤器上，而基质细胞通过。纯化的EM CD8 T细胞的细胞毒活性通过同种细胞毒试验进行评估。将纯化的emc8t细胞与CFSE染色的同种异体CD4 T细胞在X-VIVO 15培养基中共培养。

结果绝经后子宫内膜CD8 T细胞数量明显减少。虽然CD8 T细胞总体下降，但CD103-和CD103 CD8 T细胞的细胞毒活性随着年龄的增长而增加。细胞毒性基本机制的研究表明，颗粒酶A和颗粒酶B阳性的CD8 T细胞百分比在绝经后显著增加，并随着女性年龄的增加而保持较高的稳定水平。此外，绝经后EM CD8 T细胞的基线TNF水平显著增加，雌二醇抑制TNF的分泌。此外，作为对PMA激活的响应，TNF和IFN显著上调，并且CD103-CD8 T细胞对TNF、IFN和IL-6的上调随着女性年龄的增长而增加。

CD8 T细胞的数量随着年龄的增长而减少。

总之，研究结果进一步证明绝经后EM不是一个静止的环境，其免疫功能和能力是随着年龄的增长而不断变化的。了解参与调节CD8 T细胞对EM的细胞介导保护的基本因素和机制将有助于为开发治疗工具以保护绝经后妇女免受妇科癌症和性传播感染奠定必要的信息基础。

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