来源：100医疗网原创2022-11-28 11:46

念珠菌约有200种，是世界范围内侵袭性真菌感染(IFI)的主要病原体(如白色念珠菌)。2009年首次分离出金黄色念珠菌，此后在全球范围内迅速传播。

念珠菌约有200种，是世界范围内侵袭性真菌感染(IFI)的主要病原体(如白色念珠菌)。2009年首次分离出金黄色念珠菌，此后在全球范围内迅速传播。耳道假丝酵母菌的特点是具有高度的多药耐药性，这已成为一个重大而紧迫的卫生保健威胁。

据报道，超过45个国家报告了金黄色葡萄球菌感染，这导致了严重的医院疫情，粗死亡率为72%。耳道假丝酵母菌可以通过直接或间接接触传播。持续的皮肤定植、环境适应和污染、医院传播是导致金黄色葡萄球菌全球流行的原因之一。

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最近，第二军医大学的研究人员在《制药学报B》上发表了一篇综合文章，题为《联合多药耐药超级细菌耳念珠菌感染的小分子》，这将有助于促进针对这种真菌病原体的药物开发进程。

金黄色念珠菌正在成为人类健康的主要全球性威胁。由于固有的多重耐药性，金黄色葡萄球菌感染与高死亡率相关。目前，金黄色葡萄球菌感染的治疗选择相当有限。本综述的目的是全面综述目前发现和开发治疗金黄色葡萄球菌新药的策略、候选药物和先导化合物。简要综述了耐药的概况和耐药机制。

研究人员详细介绍了临床候选药物、药物组合、抗真菌药物化疗增敏剂、重新定位药物、新靶点和新化合物的结构和活性，并为指导未来研究提供了展望。

治疗金黄色葡萄球菌感染的抗真菌药物的化学结构

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目前，我们对其毒力、危险因素和耐药机制的认识还处于初级阶段。在某些情况下，来自不同分支(品系)的结果是有争议的或矛盾的。因此，我们要完全了解这种新的真菌病原体还有很长的路要走。为了应对金黄色葡萄球菌的威胁，改善早期阶段、控制措施和教育医护人员将有助于降低感染的发生率。更重要的是，迫切需要开发有效的治疗方法来改善临床结果和降低死亡率。

随着对金黄色葡萄球菌毒力和耐药机制的深入了解，发现和识别新的作用靶点对于开发新的作用模式的有效治疗方法具有重要意义。Sec14p和Yck 2已初步确定为金黄色葡萄球菌感染的潜在靶点。这些靶标由活性化合物的化学基因组图谱决定。仍然很少发现受生物学启发的新目标，可能是因为对圣甲虫的了解有限。

新抗真菌靶标的另一个问题是分子活性和抗真菌活性之间的不一致。在概念验证之后，抑制剂的扩展药物化学探索将有助于识别选择性和药物样抑制剂。近年来，通过表型抗真菌筛选，发现了许多抗真菌化合物，但其分子靶点大多未知。

这些生物活性化合物可以作为化学探针，通过化学基因组作图寻找新的靶点，这将为寻找新的靶点提供另一种选择。随着对金黄色葡萄球菌认识的深入，药物化学研究力度的加大，以及更多的临床前和临床试验，高效的抗真菌药物将成为治疗严重金黄色葡萄球菌感染的现实。(100yiyao.com)

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