2023年第一季度，公司首个创新产品H药 汉斯状 （斯鲁利单抗注射液）实现国内销售收入约人民币2.498亿元。值得一提的是，该产品于2023年3月首次实现中国境内（不包含港澳台地区）单月销售额过亿，标志着其已迈入销售增长新阶段，产品的商业化发展获得强劲动力。

H药于2022年3月在国内成功上市，目前已获批微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞（sq）、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)3项适应症，成为全球首个一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，并以15.8个月的中位OS（总生存期）刷新了全球SCLC治疗记录。凭借优异的产品品质和临床疗效，H药获得了业内广泛认可并实现了市场的快速放量。自上市之初，汉斯状 已在首批发货及首处方落地过程中全面展现了令人惊叹的 汉霖速度 ，彰显了公司成熟的商业化运营能力和强大的执行能力。截至2022年底，汉斯状 销售团队扩大至近400人，凭借丰富的肿瘤市场推广经验和精细化管理模式，已覆盖近千家医院的23000多名医生，未来复宏汉霖还将继续在肺癌、道、妇瘤等领域不断提升H 药 汉斯状 的市场覆盖和渗透率。

2023年3月，H药 汉斯状 一线治疗ES-SCLC的欧盟上市许可申请（MAA）获得欧洲药品管理局（EMA）受理；此外公司还在美国启动了一项汉斯状 治疗ES-SCLC对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接试验，亦计划于2024年在美国递交该产品的上市注册申请（BLA）。公司深化探索H 药与汉贝泰 、HLX07（抗EGFR单抗）、HLX26（抗LAG-3单抗）、HLX208（BRAF V600E小分子抑制剂）、HLX60（抗GARP单抗）等自有管线产品的协同，在全球同步开展10项联合疗法临床试验，有望让更多患者获得优质的治疗。

未来，复宏汉霖将持续深耕肿瘤、自身免疫性疾病等领域，在最大化发挥生物类似药于国内外商业价值的同时，依靠自身创新研发能力，辅以外部合作及许可引进，积极以临床为导向探索创新药，夯实国际化的研产销一体能力，在更具规模化、国际化、有持续盈利能力的Biopharma舞台稳健发展，为全球患者提供更多可负担、疗效更好的治疗方案。