几十年来，帕金森病患者可以使用左旋多巴和卡比多巴来帮助控制症状。后者确保前者不会在血液中分解，而是进入大脑，在大脑中转化为神经递质多巴胺。

时至今日，大多数正在研发的帕金森病药物都是针对帕金森病的症状，这些症状通常与运动有关。但是，该领域正越来越多地转向所谓的疾病修饰性实验治疗。此外，一些公司正在努力改进左旋多巴等控制症状药物的给药方式。根据 DelveInsight 2023 年 4 月的一份报告，目前共有 120 多家公司致力于开发帕金森病疗法。

艾伯维

今年 3 月，艾伯维公司的 ABBV-951（福斯卡比多巴/福斯左旋多巴）遭遇挫折，它收到了美国食品药品管理局的完全回复函，拒绝批准其皮下注射制剂用于治疗帕金森氏症的运动性波动。

Foscarbidopa 和 foslevodopa 是一种原药，旨在体内激活。尽管 III 期试验的数据没有引起安全方面的担忧，而且疗效良好，但 FDA 表示需要更多有关皮下泵装置的数据。"我们将继续与 FDA 密切合作，致力于尽快为受这种疾病影响的患者提供这种治疗方案，"公司 CSO 兼研发高级副总裁 Thomas Hudson 在一份声明中说。

三菱田边制药公司

今年 1 月，三菱田边制药公司报告了其全资子公司 NeuroDerm 正在开发的皮下注射 ND0612 的 III 期试验结果。新的试验结果表明，与补充口服左旋多巴/卡比多巴相比，与补充口服左旋多巴/卡比多巴相结合，该疗法能更好地控制帕金森症状。该公司在新闻稿中表示，预计今年将向美国食品药品管理局提交 ND0612 申请批准。

安诺维斯

去年8月，Annovis Bio公司宣布，该公司的buntanetap口服疗法用于早期帕金森病的临床试验，首例患者已经服药。这项三期临床试验（NCT05357989）是在美国食品和药物管理局（FDA）批准该公司开始招募多达450名特发性（病因不明）帕金森病患者后不久启动的。