肠道菌群调节哺乳动物脂质吸收、代谢和储存。

2023年8月25日，浙江大学王宇浩及美国西南医学中心Lora Hooper共同通讯在Science在线发表题为 The gut microbiota reprograms intestinal lipid metabolism through long noncoding RNASnhg9 的研究论文，该研究报道了微生物群通过抑制小肠上皮细胞中长链非编码RNA (lncRNA)Snhg9(小核核RNA宿主基因9)的表达来重编程小鼠肠道脂质代谢。

Snhg9通过分离PPAR 抑制剂sirtuin 1与细胞周期和凋亡蛋白2 (CCAR2)，抑制过氧化物酶体增殖物活化受体 (PPAR )的活性，PPAR 是脂质代谢的中心调节因子。在常规小鼠肠上皮中强制表达Snhg9会损害脂质吸收，减少体脂，并防止饮食性肥胖。微生物群通过包括骨髓细胞和第3组先天淋巴样细胞的中继抑制Snhg9的表达。因此，该研究确定了lncRNA在微生物控制宿主代谢中的意想不到的作用。