北京大学王俊、陈克终及燃石医学Zhang Zhihong共同通讯在Cancer Cell在线发表题为 Individualized tumor-informed circulating tumor DNA analysis for postoperative monitoring of non-small cell lung cancer 的研究论文，该研究报道了一项个性化的肿瘤信息技术，患者特异性预后和潜在治疗标志物跟踪(PROPHET)，使用50例患者特异性变异的深度测序来检测分子残留疾病(MRD)，检测限为0.004%。 PROPHET和最先进的固定面板试验应用于来自181名前瞻性纳入的早期非小细胞患者的760份血浆样本。PROPHET对循环肿瘤DNA (ctDNA)的基线灵敏度更高，为45%。它在预后分析中优于固定面板试验，并且显示放射学证实复发的中位提前期为299天。个体化非典型变异占98.2%，其预后影响与典型变异相似。在辅助治疗的决策点上，提出的肿瘤-淋巴结-转移-血液(TNMB)分类比TNM分期更能预测预后。PROPHET显示了评估辅助治疗效果的潜力，并可作为模棱两可的放射的仲裁者。这些发现突出了个性化癌症技术在MRD检测中的潜在优势。