天津医科大学周洁、刘强及余鹰共同通讯在Nature Metabolism在线发表题为 Maternal circadian rhythm disruption affects neonatal inflammation via metabolic reprograming of myeloid cells 的研究论文，该研究证明，怀孕小鼠昼夜节律的破坏大大加重了雄性和雌性后代的新生儿炎症性疾病的严重程度，如性小肠结肠炎和败血症。

母体产生二十二碳六烯酸(DHA)的减少和新生儿髓源性抑制细胞(MDSCs)的抑制功能受损导致了这一现象。机制上，DHA通过PPAR 介导的线粒体氧化磷酸化增强MDSCs的免疫抑制功能。转移MDSCs或围产期补充DHA可减轻由母体节律紊乱引起的新生儿炎症。这些观察结果共同证明了母体昼夜节律在通过骨髓细胞代谢重编程控制新生儿炎症中的作用，这是以前未被认识到的。