该研究结合磁珠富集和流式细胞分选，从200只年轻小鼠和150只老年小鼠中分离出15种不同类型的造血细胞。研究人员利用高通量非靶向代谢组学测序技术，对这些细胞进行了全面分析，鉴定出了超过2000种代谢物，揭示了不同造血细胞之间的代谢差异，并鉴定了不同造血细胞的特异性代谢特征。

（Credit:NatureAging）

为了探究衰老是否在细胞层面上对造血系统的代谢组产生了显著影响，研究人员对年轻和老年小鼠的造血细胞进行了代谢物丰度的比较，并鉴定了在间不同年龄组间存在差异的代谢物。在寻找能够提升衰老HSC功能的具体代谢干预方法中，研究团队将体外培养系统和体内干预实验相结合，对潜在代谢物进行了筛选，并最终确认了尿苷作为一种高效的代谢物，能够显著恢复衰老HSC的多种生物学特性。

（Credit:NatureAging）

为了促进该数据集的有效利用，研究团队开发了一个用户友好的开源平台（MetaB, https://metab-platform.github.io/），使公众能够轻松访问和分析这些数据。这一平台的推出，为血液健康和衰老过程感兴趣的公众提供了探索的窗口。

综上所述，该研究通过构建年轻与老年小鼠的造血系统代谢图谱，为我们提供了迄今为止最为全面的跨年龄数据集，深入揭示了造血系统的代谢机制。研究还发现尿苷能够恢复衰老的活性，这一重要发现为后续相关领域的研究提供了新的视角和策略。同时，研究团队还构建了开源平台，以促进造血系统代谢学的学术交流与合作。