优时比自研的生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐）19日得到国度药品监视治理局（NMPA）同意关照，实用于惯例医治疗效欠安或不耐受的运动性强直性脊柱炎（AS，喷射学阳性中轴型脊柱枢纽关头炎）成人患者。

　　强直性脊柱炎是罕见的风湿免疫类慢性炎症性疾病，次要影响脊柱、骶髂枢纽关头及外周枢纽关头，并伴有眼、肺、肠道、血汗管等枢纽关头外病变，致畸、致残率高，且有一定的遗传倾向。

　　今朝，中国约有超过400万名强直性脊柱炎患者，每年新增病例数十万，好发于二三十岁的年青人，男性发病率显著高于女性。因为病因和发病机制尚未明白，强直性脊柱炎今朝仍无根治办法，若不迭时医治，可招致枢纽关头畸形、功效丢失乃至残疾，是以被称为“不死癌症”。

　　中国医师协会风湿免疫专科大夫分会副主任委员、广东省免疫疾病临床医学研讨中间主任古洁若表现：“现有医治方案仍有不敷，部门强直性脊柱炎患者未能获得无效节制，必要新的医治方案。”她进一步指出：“进步医治后果，笼罩更普遍的疾病谱，并减缓疾病停顿，是临床存眷的重点。”

　　浙江省医学会风湿病学分会主任委员朱小春表现：“BE MOBILE临床实验数据显示，比奇珠单抗在医治强直性脊柱炎方面具备疾速起效和恒久缓解的显著后果。患者在用药后痛苦悲伤和晨僵症状迅速获得改善，且恒久使用可以显著节制炎症和延缓疾病停顿。比奇珠单抗不仅在短期内展示显著的抗炎后果，还能进步患者的生存质量，为强直性脊柱炎患者带来新的医治愿望。”