单胺类神经递质，如多巴胺、五羟色胺、去甲和组胺，可以通过TGM2酶活性共价修饰蛋白质。作者们首先利用小鼠肺再生模型、单细胞测序（scRNA-seq）、血管内皮特异性敲除TGM2（Tgm2i∆EC/i∆EC）以及特异性敲入铁死亡抑制因子GPX4（Gpx4EC KI）和FSP1（Fsp1EC GOF）小鼠，发现TGM2依赖的多巴胺化修饰通过抑制血管内皮铁死亡促进肺的再生。为了在血管内皮细胞中鉴定多巴胺化修饰的靶蛋白，作者们整合了化学蛋白质组学和点击化学技术发现内皮细胞TPI1是主要的多巴胺化修饰蛋白。作者们进一步利用体外筛选、体内模型以及内皮特异性基因敲除/敲入鼠，证明了TPI1作为TGM2介导的多巴胺化修饰靶点，在肺再生过程中抑制内皮细胞铁死亡。

作者们进一步发现，在再生肺内皮细胞中阻断TPI1多巴胺化会诱发铁死亡，重编程血管微环境Angiocrine信号，促进血管周成纤维细胞的活化，并抑制肺泡上皮细胞的再生。在肺纤维化患者和肺纤维化小鼠模型中，作者们发现肺内皮细胞TPI1多巴胺化修饰的水平显著降低。而通过小分子药物恢复内皮TPI1多巴胺化修饰水平，能够抑制内皮细胞铁死亡，回复促再生Angiocrine因子，减轻肺纤维化。

模式图（Credit:Cell Metabolism）

总之，该研究发现了肺血管微环境靶点TPI1的多巴胺化修饰抑制铁死亡，从而维持促再生的angiocrine功能，并抑制肺纤维化。所揭示的Angiocrine调控机制可为器官纤维化的再生疗法提供靶点，开发靶向血管微环境药物。