病毒（HBV）是一种DNA病毒，其神通广大之能够引起持续性感染，最终导致和肝。HBV具有独特的逃避先天系统检测的能力，特别是CD8+T细胞通过产生抗病毒细胞因子和消除受感染的肝细胞。

慢性HBV感染通常经历一个 高复制、低炎症期 的早期阶段，由于抗病毒药物在感染早期效果不佳，免疫调节成为增强其抗病毒效果的潜在补充策略。逆转CD8+ T细胞是治疗慢性HBV感染的关键，但具体的分子靶点尚不清楚。HBV感染中T细胞功能障碍的独特特征有待进一步探索。

近日，来自意大利圣拉斐尔生命健康大学的Matteo Iannacone研究小组在Cell杂志上发表题为Therapeutic potential of co-signaling receptor modulation in hepatitis B的研究论文，这篇文章追踪了功能障碍HBV特异性CD8+T细胞的轨迹和命运，发现肝细胞诱导功能失调的CD8+T细胞中的关键共信号受体调节，进一步调节共信号受体，有望治疗慢性HBV感染。