有趣的是，物质P的促进转移效果，在用RNase处理后显著减弱，但DNase或热处理不产生影响，说明这个过程中有着RNA的参与。

进一步分析发现，物质P处理后，有少数癌细胞（＜1%）发生了凋亡，这部分癌细胞高表达物质P的受体TACR1，凋亡后释放单链RNA。

而单链RNA与癌细胞表面的toll样受体7（TLR7）相互作用，激活了诸多与癌细胞侵袭、增殖和转移相关的基因表达，促进了癌症转移。

整条通路中，TACR1的发现至关重要，因为它已经具有可用的靶向药物。阿瑞匹坦是TACR1的拮抗剂，在临床上用于治疗恶心呕吐，也常作为化疗副反应的针对性药物。

在小鼠实验中，临床剂量的阿瑞匹坦能够显著抑制多种模型中的肿瘤生长和转移，包括4T1、Py8119和MMTV-PyMT。

考虑到阿瑞匹坦已经获批，或许研究者们会很快开展临床试验，以测试其对乳腺的影响。也可以尝试从已公开的癌症数据中分析阿瑞匹坦的抗转移潜力。

不过，现在还没有可靠的数据支持，所以患者暂时还是不要以身试药，稍微等等接下来的研究进展吧。