（Ulcerative Colitis, UC）是一种慢性介导的炎症性肠病，其主要特征是结肠粘膜的持续性炎症，常伴有腹泻、直肠出血、腹痛和疲劳等症状。这种疾病不仅严重影响患者的，还给医疗系统带来了沉重的负担。尽管当前已有多种治疗手段，包括糖皮质激素（Corticosteroids）、免疫抑制剂（Immunosuppressants）以及生物制剂（Biologics）等，许多患者仍面临治疗无效或耐药性的问题。此外，这些治疗方法通常伴有潜在的副作用，如感染、风险增加等，使得寻求更安全、高效的治疗方案成为迫切需求。

近年来，研究人员在探索溃疡性结肠炎的发病机制时，发现了白介素-23（Interleukin-23, IL-23）这一关键炎症因子在病理过程中扮演的重要角色。基于这一发现，新型靶向IL-23的治疗策略逐渐成为研究热点。其中，Guselkumab（古塞奇尤单抗）作为一种人源化IgG1单克隆抗体，能够特异性结合IL-23的p19亚基，从而抑制其炎症信号传导。Guselkumab此前已在（Psoriasis）和克罗恩病（Crohn s Disease）的治疗中展现出良好的疗效和安全性。 在这一背景下，QUASAR III期临床试验（12月17日 Guselkumab in patients with moderately to severely active ulcerative colitis (QUASAR): phase 3 double-blind, randomised, placebo-controlled induction and maintenance studies ），是一项大型随机双盲、安慰剂对照的多中心试验，旨在评估Guselkumab在中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的诱导与维持治疗效果。研究结果显示，Guselkumab在改善患者临床症状、内镜指标以及组织病理学评分方面均显著优于安慰剂，并展现出良好的安全性。这一发现为溃疡性结肠炎的治疗带来了新的希望，也进一步证实了IL-23抑制剂在炎症性肠病治疗中的潜力。