这里研究者们做了一个很美妙的假设,将GWAS鉴定到的疾病风险基因全部认为有因果关系。
按照模型的估算结果,编辑单个基因已经能够产生很大的影响。
将AD的相关基因APOE ε4变体编辑为保护性的ε2变体,可以将终生患病率从 5%降低到2.9%,与目前ESPS能实现的差不太多(3.2%)。
但是如果将编辑范围扩大到AD关系最密切的10个基因变体,那么终生患病率预计可以降低到0.6%以下。
同理,在SCZ、T2D、CAD和MDD中,编辑10个基因可将终生患病率分别降低到0.1%、0.2%、0.1%和9%。