来源：生物世界 2025-03-22 10:18

在这项最新研究中，研究团队通过高通量 CRISPR-Cas9 筛选发现，PABPC1 是慢性髓系白血病（CML）进展至急变期（BC）的驱动因素。

中国医学科学院北京协和医学院马艳妮、余佳、王小爽，中山大学中山医学院赵萌等人在 Nature子刊Nature Cell Biology上发表了题为：Selective translational control by PABPC1 phase separation regulates blast crisis and therapy resistance in chronic myeloid leukaemia的研究论文。

该研究发现，PABPC1 相分离介导的选择性翻译控制，调节慢性髓系急变和治疗抵抗，抑制PABPC1，能够抑制小鼠和人类慢性髓系白血病的进展，并克服酪氨酸（TKI）的耐药性。

在这项最新研究中，研究团队通过高通量 CRISPR-Cas9 筛选发现，PABPC1是慢性髓系白血病（CML）进展至急变期（BC）的驱动因素。

PABPC1 蛋白通过形成生物分子凝聚体，优先提高了多个具有长且高度结构化的 5 非翻译区（5 UTR）的白血病致病 mRNA 的翻译效率。抑制 PABPC1 显著抑制了慢性髓系白血病细胞的增殖，并减缓了疾病进展，且对正常造血功能的影响极小。

此外，该研究还发现了两种 PABPC1 抑制剂，它们能够抑制小鼠和人类慢性髓系白血病的进展，并克服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的耐药性。

总的来说，这项研究确定了 PABPC1 是慢性髓系白血病急变期（CML-BC）中一种选择性的翻译增强因子，在基因层面抑制或使用抑制剂抑制PABPC1，能够克服慢性髓系白血病对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的耐药性，并抑制急变期的进展。

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