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CGT领域不断迎来重大进展,自2017年以后,里程碑式产品如、AAV基因治疗、mRNA等接连获批,近期更是见证了全球首款上市CRISPR基因编辑疗法Casgevy横空出世;首款DMD基因疗法Elevidys为患者提供更多元的治疗选择;TIL疗法Amtagvi里程碑式获批标志着细胞疗法进入实体瘤时代;全球首款TCR-T细胞疗法TECELRA获批上市等标志性事件。然而CGT行业依然面临着可及性、安全性、资本寒冬、行业内卷等挑战。
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