但是Danuglipron分子显示出的减重效用，让辉瑞难以割舍，于是辉瑞重新设计了Danuglipron的剂型，开发了每日口服1次的优选缓释制剂，寄希望于减少剂量来减轻副作用的发生。

2024年7月，辉瑞重新推出了每日口服1次的Danuglipron制剂。当时，受此消息影响，辉瑞公司股价应声上涨。

但是，很不幸。Danuglipron的 复活赛 还没满一年，就已经失败了。

2025年4月14日，辉瑞披露了每日口服1次的Danuglipron制剂的部分临床数据。

辉瑞表示，每日口服1次的Danuglipron制剂在两项1期剂量优化研究中，达到了关键的药代动力学目标，并确认了能够在3期提供有竞争力的疗效和耐受性的剂量。

入组的1400多名患者的安全性数据显示，每日口服1次的Danuglipron制剂的肝酶升高的概率与同类药物相当。但是一项1期剂量优化研究中，1例无症状受试者发生了潜在的药物诱导性严重肝损伤，在停用Danuglipron后缓解。

随后，辉瑞在审查全部信息（包括Danuglipron所有的临床数据以及监管机构的最新意见）后，决定终止开发Danuglipron分子。