来源：100医药网 2025-05-01 07:09

当BRDT在肺癌细胞中被抑制时，这在实验室模型中显著减缓了肿瘤的进展并延长了生存期。他们通过体外研究和动物实验测试了BRDT的剔除，从而证实这种蛋白质对小鼠肺癌肿瘤生长至关重要。

睾丸特异性BET蛋白BRDT在结构上类似于普遍存在的BRD4，在癌症中错误表达。在之前的一项研究中，美国西北大学医学院生物化学与分子遗传学助理教授Lu Wang博士及其团队发现睾丸特异性转录延长因子BRDT在中过表达。

在一项新的研究中，Wang团队发现了BRDT如何促进肺癌生长和进展：BRDT可以弥补BRD4在缺氧胁迫下转录反应的缺失；BRDT以类似BRD4的方式释放在启动子近端暂停的RNA聚合酶II。相关研究结果发表在Science Advances杂志上。

Wang说， 我们研究了肺癌中的BRDT水平，我们问了一个问题： 如果我们抑制它表达，肺癌会发生什么？

在这项研究中，Wang 和他的合作者开发了来源于小细胞肺癌患者的细胞系。当BRDT在肺中被抑制时，这在实验室模型中显著减缓了肿瘤的进展并延长了生存期。他们通过体外研究和动物实验测试了BRDT的剔除，从而证实这种蛋白质对小鼠肺癌肿瘤生长至关重要。

该研究还强调了BRDT与相关的癌症驱动蛋白BRD4之间的复杂关系。虽然两者有一些重叠的功能，但发现BRDT执行某些对癌症发展至关重要的独特任务。论文第一作者、西北大学医学院生物化学与分子遗传学系讲师Bin Zheng博士表示，在这项研究中，这两种蛋白质都被发现在调节基因表达中起着关键作用。

Zheng说， 从本质上说，BRDT是BRD4的一种睾丸特异性版本，在肺癌中错误表达，我们认为这导致了肺癌。在肺癌细胞中，BRDT释放暂停的RNA聚合酶II，而且这种释放与BRDT的溴结构域无关，正如我们之前证实的那样，这不是BRD4的Pol II暂停/释放功能所必需的。

在这些发现的基础上，Wang 和他的合作者将致力于开发癌症治疗中靶向BRDT的方法。他们正在研究靶向BRD4和BRDT的治疗方法，这可能是肺癌治疗的新途径。（ 100yiyao.com）

参考资料：

Bin Zheng et al, , Science Advances (2025). DOI: 10.1126/sciadv.ads4200.

版权声明 本网站所有注明“来源：100医药网”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于100医药网网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：100医药网”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->