12月28日，国家美国食品药品监督管理局官网显示，新力泰的注射用头孢西丁钠通过一致性评价，在国内排名第三。米内网数据显示，该产品在我国公立医疗机构终端销售峰值超过55亿元，近年有所下降，但2020年仍将有超过25亿元的销售规模。

来源：美国食品药品监督管理局官方网站

头孢西丁属于头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成来杀灭细菌。适用于对本品敏感的细菌引起的感染，包括上、下呼吸道感染、尿路感染、腹膜炎、盆腔感染、妇科感染、心内膜炎等。

目前，国内已有50多家企业公司批准生产注射用头孢西丁钠。根据Minenet的数据，该产品在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)的峰值销售额超过55亿元，近年来有所下降，但2020年仍将有超过25亿元的销售规模。

从2021年上半年该产品厂商的竞争格局来看，排名前三的企业杨紫茳、海药、国药智军均占据了10%以上的市场份额，其中杨紫茳独占鳌头。

十多家企业提交了注射用头孢西丁钠一致性评价补充申请，其中杨紫茳第一批通过评价，山东罗欣药业第二批通过评价，新力泰第三批通过评价，其他企业产品尚在审评审批中。

米内网数据显示，今年以来，新力泰有8个品种通过或视同通过一致性评价，其中注射用头孢西丁钠。

2021年至今，对新力泰部分品种进行了评价。

来源：Minenet MED2.0中国药品审评数据库

从给药途径来看，8个被高估的品种中有4个是注射剂；从治疗类别来看，8个超评级品种中有4个是全身抗感染药，2个是anti-肿瘤药，2个是抗凝药。

资料来源：Minenet数据库、美国食品药品监督管理局州官方网站等。

注：截至12月28日的数据统计，如有遗漏，请指正！