首个眼科双特异性抗体！《柳叶刀》发表四篇罗氏Faricimab研究:疗效与Eylea相当治疗间隔更长！

2022-01-25 00:00
来源：医药资讯网
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Faricimab结构(图片来源：cahiers-ophtalmologie.fr)

2022年1月24日/Bion/-罗氏近日宣布，国际医学杂志《柳叶刀》 (The Lancet)发表两篇文章，重点介绍双特异性抗体faricimab治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性(nAMD)和黄斑水肿(DME)的四项关键3期研究的一年结果。DME和nAMD是两种常见的致盲原因，目前针对这些疾病的护理标准要求每月进行一次眼部注射。

这四项研究共纳入了3000多名患者，所有患者都达到了主要终点：与每两个月接受一次Eyla(afliber cept)治疗的患者相比，每四个月接受一次faricimab治疗的患者在视觉增益方面没有表现出劣势。值得注意的是，在TENAYA和LUCERNE nAMD研究、YOSEMITE和RHINE DME研究的第一年，约有一半有资格延长faricimab给药的患者可以每四个月接受一次治疗，约四分之三的患者可以每三个月或更长时间接受一次治疗。在所有四项研究中，faricimab通常耐受性良好，没有发现新的或意外的安全信号。

罗氏首席医疗官、全球产品开发负责人、医学博士Levi Garraway表示：“《柳叶刀》年公布的这些数据强化了faricimab作为重要治疗选择的潜力，可以帮助改善和维持视力，将治疗间隔延长至4个月。我们仍然坚定地致力于开发faricimab等新药，这将帮助许多患有严重视网膜疾病的患者保持视力。”

虽然单次注射抗血管内皮生长因子(VEGF)可以显著降低DME和nAMD患者的视力下降，但频繁的眼部注射和就诊带来的治疗负担可能会导致治疗不足，并可能导致无法达到最佳的视力效果。

Faricimab是第一个专门为眼睛设计的双特异性抗体。与目前抑制VEGF通路的DME和nAMD疗法不同，faricimab通过血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)靶向两种不同的通路——，可驱动包括nAMD和DME在内的多种视网膜疾病。Ang-2和VEGF-A会破坏血管的稳定性，导致新的渗漏血管形成，增加炎症反应，从而导致视力下降。通过同时阻断这两种途径，faricimab旨在稳定血管，比单独使用任何一种途径都更能减少炎症和渗漏。这可能比单独抗血管内皮生长因子治疗更能改善视力，从而减少眼部注射的频率。

目前，faricimab治疗nAMD和DME的市场应用正在接受美国和欧盟EMA的审查。如果获得批准，faricimab将成为首个也是唯一一个旨在驱动视网膜疾病两种独特信号通路的新型眼科药物，以比目前标准护理更少的眼部注射提供持久的视觉效果，并为数百万nAMD和DME患者带来新的治疗选择。

黄斑水肿-DME(来源：bceye.com)

优胜美地(YOSEMITE)和莱茵(莱茵)是两项设计相同的全球3期研究，均在黄斑水肿(DME)患者中进行。对两种faricimab给药方案(每2个月一次或与每4个月一次的个性化给药间隔[PTI]一样长)进行评估，并与Eylea每2个月一次的给药方案进行比较。PTI组患者可每1个月、2个月、3个月、4个月接受一次faricimab，并根据病情活动情况进行调整。

这两项研究都达到了主要终点：与Eylea相比，faricimab在改善视力方面一直表现出非劣势。在YOSEMITE研究中，faricimab PTI组和2个月组的平均视力分别增加了11.6和10.8个眼图字母，而Eylea组的平均视力为10.9个字母。在莱茵研究中，faricimab PTI组和2个月组的平均视力分别提高了10.7和11.8个字母，而Eylea组为10.3个字母。

这两项研究的次要终点是测量faricimab PTI组中每3个月或第一年结束时每4个月达到给药方案的患者比例。重要的是，在YOSEMITE研究中，faricimab PTI组53%(n=151/286)的患者和在莱茵研究中，faricimab PTI组51%(n=157/308)的患者在第一年内达到了每四个月一次的计划。此外，约塞米蒂研究组和莱茵研究物种faricimab PTI组的21%(n=60/286)和20%(n=62/308)的患者每三个月达到一次给药计划。总之，faricimab PTI组中超过70%的患者在第一年结束时两次治疗之间可以持续3个月或更长时间。在这两项研究中，与每两个月给药一次的Eylea相比，每四个月给药一次的faricimab显示中部亚区厚度(CST)下降更大。