来源：原网站2022-02-16 01:51

在中国，Erleada已被批准用于两种适应症：治疗转移性去势敏感性(mCSPC)和非转移性去势抵抗性(nmCRPC)前列腺癌。

前列腺癌(来源：hopkinsmedicine.org)

2022年2月15日/Bion/-强生公司的子公司让桑制药公司；Johnson (JNJ)最近在美国临床协会泌尿学和生殖研讨会(Asogu)上发布了新的真实世界证据数据，这些数据显示，在转移性去势敏感前列腺癌(mCSPC)患者中，厄来达(安森科，俗称阿帕鲁胺)治疗的开始导致了高比率。在注册的3期SPARTAN和TITAN研究的独立事后分析中，Erleada的快速深度PSA反应与患者报告的生活质量、身体健康、疼痛和疲劳强度相关的结果(PRO)的改善有关。

Erleada是新一代雄激素受体(AR)抑制剂，可以帮助阻断雄激素(如睾酮)的活性，延缓疾病的进展。在前列腺癌中，Erleada已被批准用于两种适应症：治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)和转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。这两个适应症已经在中国获批。

评估PSA反应的真实证据研究包括来自美国69个社区泌尿外科诊所的186名使用Erleada治疗的患者和165名使用Xtandi(恩扎罗他胺)治疗的患者的数据。到6个月时，69.3%接受Erleada治疗的患者达到了PSA90反应，55.6%接受Xtandi治疗的患者达到了PSA90反应(HR=1.56；p=0.014)。PSA90缓解定义为开始治疗后PSA水平较基线下降90%。在9个月和随访结束时，70.4%接受Erleada治疗的患者达到了PSA90反应，62.5%接受Xtandi治疗的患者达到了PSA90反应(HR=1.49；p=0.024)。接受Erleada治疗的患者对PSA90反应的中位时间为3.1个月，而接受Xtandi治疗的患者为5.2个月。

深层PSA反应是重要的早期预后因素，可使mCSPC患者获得更长的无进展生存期和总生存期。这些真实世界的数据与环境中报道的Erleada的益处一致，并加强了其益处，这为处方医生提供了关于常用处方mCSPC药物的PSA90反应的时间和持久性的重要见解。

此外，SPARTAN和TITAN研究的第三期患者(PRO)报告的结果的独立事后分析表明，PSA的快速和深度下降与晚期前列腺癌患者健康相关生活质量的改善有关。(100yiyao.com 100医疗网)

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