来源：原创网站2022-03-07 15:59

脊索瘤是一种罕见的源自脊索的肿瘤，最常发生在骶骨或颅底。脊索瘤被认为对常规化疗不敏感，其罕见性使得通过常规实验确定有效的治疗方法非常困难。

脊索瘤是罕见的，起源于脊索，最常发生在骶骨或颅底。脊索瘤被认为对常规化疗不敏感，其罕见性使得通过常规实验确定有效的治疗方法非常困难。因此，有必要寻找新的治疗方法。来自患者的器官样器官可以加速药物发现和开发研究，并预测患者对治疗的反应。

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最近，加州大学的研究人员在Sci上发表了一篇题为“用于药物发现研究的个性化脊索瘤类器官《用于药物发现研究的个性化脊索瘤类器官》”的文章。Adv杂志。在这项研究中，研究人员成功地从5名不同部位和疾病阶段的患者的7份脊索瘤样本中建立了器官样模型，可以快速建立和有效筛选药物发现。

首先，研究人员开始常规进行不同的外科手术(原发性切除、转移性切除和活检；)、解剖部位(颈椎、胸椎或腰椎、骶骨和骨盆)和疾病特征(原发性、复发性或转移性脊索瘤)建立可行的、可管理的脊索瘤器官模型。组织被分解成含有单细胞和小细胞团的细胞悬液。研究人员在所有情况下都获得了足够的细胞，并建立了活体组织样器官，用于所有样本的识别和筛选。

为了验证本研究中的器官样模型适用于脊索瘤的高通量筛选，研究人员在器官样模型上筛选了230种单一药物浓度的化合物。最终确定吉非替尼和伊马替尼可能是治疗某些脊索瘤的候选药物。

脊索瘤标本及其衍生器官的组织学和免疫组化特征

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由于脊索瘤的自然史和缓慢的生长速度，确定新的治疗方法的临床疗效具有挑战性。然而，在这项研究中，研究人员从不同部位和组织学上建立了脊索瘤样器官模型。这种个性化的脊索瘤模型可以快速建立，并在体外进行有效筛选，确定干扰敏感通路，帮助药物分子的研发，既提高了治疗效果，又避免了无效治疗和相关的毒副作用。(100yiyao.com)

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