继注射用一类新药TQB2930获得临床批准后，郑达天晴又获得一类新药——TQH2722注射液的临床批准。自2022年以来，郑达天晴已有7个一类新药获得临床批准。

4月19日，CDE官网显示，郑达天晴新一类药物TQH2722注射液获批临床应用，拟用于治疗特应性皮炎。特应性皮炎是一种常见的慢性、复发性和炎性皮肤病，具有高度异质性和病程延长。目前国内经销特应性皮炎适应症1类生物药的药企并不多。

4月20日，中国生物制药宣布，新的anti-肿瘤1类注射用药物TQB2930获准开展治疗晚期恶性肿瘤患者的临床试验。TQB2930是靶向实体瘤细胞的双特异性抗体，实现了两个靶点的协同作用。

今年以来，郑达天晴已有7个一类新药获得临床批准。其中，TQH2722注射液、注射用TQB2930、TQB3915片、TQH3910片、TQH3821片等5个新药首次获得临床批准。TQB2618注射液已处于I期临床，TQB2450注射液(PD-L1单克隆抗体)已处于III期临床。

自2022年起，郑达天晴被批准为临床1类新药。

数据来源：CDE Minenet数据库。