来源：生物世界2022-04-28 18336003

本研究开发了一种稳定性高、分布快、肿瘤穿透力强的全人源纳米抗体偶联药物(UdADC)，并在肿瘤器官、肿瘤微球和小鼠肿瘤模型中证明了这种新药较传统抗体偶联药物具有明显优势。

抗体药物偶联物(ADC)是由单克隆抗体和小分子细胞毒药物通过接头连接而成，既有抗体药物的肿瘤靶向性，又有化疗药物强大的肿瘤杀伤活性。近年来，ADC已成为生物技术药物领域最热门的研发方向之一。但抗体偶联药物受限于全长抗体分子量大、肿瘤穿透性差、肿瘤扩散效率低等瓶颈问题，在实体瘤中的疗效仍有待突破。

近日，复旦大学基础医学院的应、生命科学学院的团队和团队合作，在《分子治疗杂志》上发表了一项研究成果，题为：一种高度稳定的人单域抗体-药物缀合物对实体肿瘤表现出优越的损伤和治疗作用。

本研究开发了一种稳定性高、分布快、肿瘤穿透力强的全人源纳米抗体偶联药物(UdADC)，并在肿瘤器官、肿瘤微球和小鼠肿瘤模型中证明了这种新药较传统抗体偶联药物具有明显优势。