来源：医学魔方2022-04-29 16:29

FDA授予该公司SQZ-PBMC-人乳头瘤病毒的快速通道资格，这是一种领先的细胞疗法候选药物，用于治疗人乳头瘤病毒阳性的晚期或转移性实体瘤患者)16。

SQZ生物技术公司宣布，美国授予该公司SQZ-PBMC-人乳头瘤病毒的快速通道资格，这是一种领先的细胞疗法候选药物，用于治疗人类乳头瘤病毒(人乳头瘤病毒)阳性的晚期或转移性实体瘤患者16。

人乳头瘤病毒(人乳头瘤病毒)是世界上最常见的病毒之一。一些病毒株可以在人体内存活多年，通常会导致癌症。根据疾病控制中心(CDC)的数据，人乳头瘤病毒肿瘤占美国女性所有癌症的3%，男性所有癌症的2%，每年有超过39，000例新人乳头瘤病毒肿瘤病例。人乳头瘤病毒在超过90%的肛门癌和宫颈癌以及大多数阴道癌(75%)、口咽癌(70%)、外阴癌(70%)和阴茎癌(60%)的形成中起重要作用。

SQZ-PBMC-人乳头瘤病毒是基于该公司的技术平台命名细胞挤压。在该技术中，微流控芯片高速挤压细胞，暂时破坏细胞膜，使待输送的物质，如蛋白质、多肽、基因编辑复合物、纳米材料、核酸、小分子等。可以在细胞膜被重新密封之前被输送到细胞质中。

SQZ-PBMC-人乳头瘤病毒是基于公司的SQZ APCs平台开发的，通过将其封装在APC细胞中，可以诱导针对靶抗原的特异性T细胞应答。具体地，通过将HPV16病毒的E6和E7蛋白相关抗原包裹在外周血单核细胞(PBMC)中来制备SQZ-PBMC-人乳头瘤病毒。

根据2021年ESMO癌症大会上公布的数据，SQZ-PBMC-人乳头瘤病毒单一药物在PD-1免疫检查点治疗的HPV16阳性实体瘤患者中诱导了放射学、症状和免疫反应。

SQZ-PBMC-人乳头瘤病毒公司目前正在接受I/II期临床试验评估，以治疗HLA-A*02阳性人类白细胞抗原血清型的晚期HPV16或转移性实体瘤患者。评价其单独用药或与抗肿瘤药物联合用药的疗效。

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