来源：生物世界2022-05-05 11336047

超声分子成像是利用靶向微泡与血管内皮细胞表面过表达的分子标志物特异性结合，实现超声成像检测的新技术。

中科院深圳先进技术研究院合成所严飞研究员与深圳市第二人民医院团队合作。在材料科学领域的国际知名学术期刊Small上发表了一篇题为《利用不同声压的靶向微泡的连续崩溃进行多种生物标志物的超声分子成像》的研究论文。本文提出了一种基于微气泡梯度声压爆破实现双靶同步超声分子成像的新方法。

超声分子成像是一种利用靶向微泡与内皮细胞表面过表达的分子标志物的特异性结合来实现其超声成像检测的新技术，在疾病早期和疗效评估方面具有巨大的应用前景。

然而，由于超声造影成像信号的单色性，传统的超声分子成像技术只能对单个目标成像。在肿瘤等疾病的过程中，肿瘤细胞的突变往往涉及多个靶点和信号通路在时间和空间上的协同变化。从多个分子事件的网络层面把握疾病的恶性状态和进展，往往需要在分子影像的实施过程中，同步反映这些分子在时间和空间上的即时相关性和功能状态。

为此，颜飞团队开发了基于梯度声压爆破的双靶同步超声分子成像新方法。设计了两种具有不同声压爆破性能的靶向微泡L-MB和LP-MBv(分别靶向v 3整合素和VEGFR2血管内皮生长因子受体)，静脉注射后再与各自的靶点结合。然后对两个探头进行不同声压的爆破，消除其信号，再通过信号相减提取不同探头的超声分子图像信号。

图一。不同声压条件下L-MB和LP-MBv靶向微泡的体外爆破清除