来源：近岸蛋白2022-08-16 10:10

在过去的十年里，世界各地的监管机构批准了几种基因疗法来治疗癌症、失明和代谢紊乱等疾病。此外，全球有近300个与AAV相关的临床试验，国内有10多个基因治疗药物进入IND申报阶段。

在过去的十年里，世界各地的监管机构批准了几种基因疗法来治疗癌症、失明和代谢紊乱等疾病。此外，全球有近300个与AAV相关的临床试验，国内有10多个基因治疗药物进入IND申报阶段。基因治疗作为一种全新的治疗手段，为曾经被认为无法治愈的疾病的治疗和治愈提供了无限可能。

为了获得高纯度、高滴度的基因治疗产品，上下游生产工艺在实际操作过程中不得不面临诸多挑战。

本期近岸蛋白云论坛有幸邀请到派振生物下游工艺高级工程师李乐军和近岸蛋白技术总监何毅，为大家介绍AAV病毒载体下游工艺面临的挑战和生物制品核酸去除的解决方案。

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直播时间

2022年8月17日19:30-20:30

直播时间表

嘉宾介绍

乐俊

广州派臻生物技术有限公司

高级下游工艺工程师

微生物学硕士，拥有近10年蛋白质和病毒下游工艺开发经验。现在，他在派振生物工作，负责AAV下游工艺开发。建立了常用血清型AAV1~AAV9的下游工艺，包括从小规模工艺开发到200L生产放大各阶段下游工艺的开发和验证。还有关于AAV下游工艺特性和AAV配方的深入研究。

何一

苏州近岸蛋白科技有限公司

技术指导

化学和分子生物学博士。先后就读于华中科技大学和英国罗瑟姆斯泰德研究院。他在分子生物学领域拥有丰富的研究经验，拥有两项专利和四篇SCI论文。2016年加入近岸蛋白，现任技术支持部总监。

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