来源:原创网站2022-03-26 13:12
实体瘤微环境(TME)常以缺氧为特征,缺氧可促进乳腺癌细胞(BCS)转化为乳腺癌干细胞(BCSCs)。这种转化对乳腺癌具有治疗抗性,限制了临床治疗的获益。低氧诱导转录因子,包括HIF-2(又称epas1),通过在低氧条件下激活多个转录程序,在调节肿瘤细胞的干燥度中发挥重要作用。
实体瘤微环境(TME)常以缺氧为特征,缺氧可促进细胞(BCS)转化为乳腺癌(BCSCs)。这种转化对乳腺癌具有治疗抗性,限制了临床治疗的获益。低氧诱导的转录因子,包括HIF-2(也称为epas1),通过在低氧条件下激活多个转录程序,在调节细胞干燥中发挥重要作用。
缺氧微环境(TME)在诱导乳腺癌样表型和化疗耐药中起着关键作用。然而,通过低氧TME对乳腺癌细胞(BCS)进行干重编程的机制仍然是未知的。
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